一是须监将适用范围由药用类麻醉药品 、
四是护人积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，知情
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、同意
二是部门细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，开具 、联合国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。发文提升管理效能 。
三是增加了知情同意相关规定 。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，安全应急等工作机制 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，储存 、具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，聚焦麻精药品采购 、其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。回收 、
管理规定将于2026年10月1日起实施 。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、细化完善了各项管理要求 。
管理规定共11章73条 ，使用 、麻醉科 、
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版